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检测原理：采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被白细胞介素16（IL-16）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素16（IL-16）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

IL试剂盒组成及其配置：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、5、10、20、40、80 pg/mL

1. 酶联板(Assay plate )

2. 标准品(Standard)

3.稀释液(Sample Diluent)

4.检测抗体-HRP（HRP-Conjugate reagent

5. 终止液(Stop Solution)

6. 底物溶液（Chromogen Solution）

7. 20x浓缩洗涤液(20X WashSolution)

8.说明书（User manual）

9.封板膜（Closure plate membrane）

10自封袋（Sealed bags）

注意事项：

1.  实验操作中必须使用一次性吸头，避免交叉污染。 

2.  加样：加样时，要控制加样速度，避免第一孔与最后一孔间的时间间隔过大，否则将会导致不同的预孵育时间，从而影响实验的准确性以及重复性。 

3.  孵育：严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。 

4.  反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化，如果颜色较深，请提前加入终止液终止反应。 

5.  建议实验前预测样品含量，如样品浓度过高，应对样品进行稀释，计算结果时乘以相应的稀释倍数。

6.  建议使用本试剂盒时先做预实验（即先做标准曲线，试用几个标本）

IL试剂盒产品用途：

【灵敏度高】：由于抗体联结上了酶，因此借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，从而使检测水平接近放射免疫测定法。

【专一性强】：抗原和抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。

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