检测原理：大鼠Elisa试剂盒大多采用双抗体夹心法进行测定样品指标水平，检测的样品主要是包括血清、血浆或者是各种组织液中的固体组织等，用纯化的抗体微孔板，制成固体相抗体，再依次加入样品，与所标记好的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标结合物，再加相应的酶底物进行颜色反应。最后用酶标仪在相应的波长下测定该成份的吸光度，并通过标准曲线计算出样品中的浓度。与规定的标准值比较，从而来判定样品标本的特性。

检测前准备工作：

1.      请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。

2.      从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象；放置室温，轻摇均匀，待结晶溶解后再配置洗涤液。可将20ml浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水稀释配置成400ml工作浓度的洗涤液，未用完的放回4℃

20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

大鼠草酸(OA)ELISA检测试剂盒免费代测组成：（检测范围请参考说明书）

因网站资料不全，如您在我们的产品中心没有找到您所需要的产品,您可以直接至留言板留下您所需产品的信息,我们将尽快与您联系！

操作时注意事项：

1） 收到大鼠草酸(OA)ELISA检测试剂盒免费代测后，为保证检测效果，需要根据说明书中保存条件正确储存。除非特别注明，试剂盒大多再2~8℃条件下储存。

2） 在实验进行前，请确认包装中的试剂盒成分与说明书一致，再进行后续操作。

3） 溶解标准品过程中，注意标准品是否受潮，过程中要避免产生泡沫。

4） 为了避免交叉污染，配置不同浓度标准品、上样、加不同试剂都需呀更换枪头。另外不同试剂请分别使用不同的移液槽。

5） 每次孵育时，正确使用封板胶条纸可保证结果的准确性。

6） 正确洗板有助于实验结果的稳定性。

7） TMB显色底物在上板前应为无色，请避光保存。加入孔板后，将由无色变成不同程度的蓝色。

8） 终止液上板顺序需与底物上板顺序一致，加入终止液，溶液颜色由蓝色变为黄色。如果出现绿色，即表明终止液与底物未混匀，请充分混匀。

服务标准：

1） 提供免费代测服务（节省您的时间，一周内为您提供原始数据、分析数据）

2） 全程技术指导（从售前的标本收集，实验过程中的答疑，实验结束后的数据分析）

3） 若试剂盒有质量问题免费包退包换（非人为因素）

我们提供的所有产品仅限于专业人员的科学研究使用，不得用于临床诊断或治疗

• 96T/48T大鼠(cGAMP)ELISA检测试剂盒 定量分析
• 96T/48T大鼠乙醇脱氢酶(ADH)ELISA检测试剂盒
• 96T/48T大鼠极低密度脂蛋白(VLDL)ELISA检测试剂盒
• 96T/48T大鼠脂多糖结合蛋白（LBP）ELISA检测试剂盒
• 96T/48T大鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒
• 96T/48T大鼠白细胞介素18(IL-18)ELISA检测试剂盒
• 96T/48T大鼠血小板衍化生长因子BB科研ELISA试剂盒
• 96T/48T大鼠β-神经生长因子(β-NGF)ELISA试剂盒
• 96T/48T大鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒
• 96T/48T大鼠血管生成素2(ANG2)ELISA检测试剂盒